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Harán ensayo en 500 voluntarios, con Tecovirimat
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Publicación:24-08-2022
TEMA: #Viruela Símica
El Tecovirimat evita que el virus abandone las células infectadas, frenando su propagación dentro del cuerpo
Un equipo de la Universidad de Oxford presentó un ensayo clínico que se desarrollará en el Reino Unido, para probar la "eficacia y seguridad" de Tecovirimat (TPOXX), un nuevo tratamiento contra la viruela del mono.
Entre los síntomas típicos de la viruela del mono, declarada en julio emergencia pública sanitaria de interés internacional por la Organización Mundial de la Salud (OMS), figuran sarpullidos y dolorosas ampollas en la piel, fiebre, dolor muscular, inflamación de glándulas linfáticas y, raramente, podrían generar complicaciones severas.
Pero, si bien las vacunas utilizadas para tratar la viruela podrían reducir el riesgo de contagio del virus, actualmente no existen tratamientos que aceleren la recuperación en personas afectadas. Así lo explicaron, en un encuentro virtual, el experto de la Universidad de Oxford Peter Horby, especialista en infecciones emergentes y director del nuevo Instituto de Ciencias de la Pandemia y líder del ensayo; y Martin Landray, profesor de medicina y epidemilogía del citado centro académico.
El nuevo estudio, según remarcaron, pondrá a prueba en pacientes no hospitalizados la "eficacia y seguridad de Tecovirimat, un tratamiento antiviral desarrollado inicialmente para la viruela".
El Tecovirimat evita que el virus abandone las células infectadas, frenando su propagación dentro del cuerpo. Actualmente se emplea para el tratamiento de pacientes con complicaciones severas por viruela del mono que han sido hospitalizados, pero hasta la fecha no hay ensayos que confirmen si ese medicamento puede ayudar a estos enfermos a recuperarse de la enfermedad.
Con el nuevo ensayo, con el que esperan reclutar 500 voluntarios, se quiere comprobar "si este fármaco es seguro, si es efectivo y el objetivo es encontrar un tratamiento para ayudar a los pacientes a recuperarse antes, a reducir los síntomas, y a reducir las complicaciones".
Los participantes serán seleccionados al azar para recibir o bien un tratamiento de 14 días de 600 miligramos de Tcovirimat, suministrado dos veces al día, o un tratamiento con placebo y los pacientes se someterán al tratamiento desde sus hogares.
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