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Evalúan declarar "de interés" variante detectada en México

Evalúan declarar de interés variante detectada en México


Publicación:15-04-2021
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OMS evalúa declarar "de interés" la variante del coronavirus detectada en México en octubre pasado.

CIUDAD DE MÉXICO/EL UNI.- La Organización Mundial de la Salud (OMS) evalúa declarar "de interés" la variante del coronavirus detectada en México en octubre pasado. En la conferencia de prensa semanal de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), dependiente de la OMS, Sylvain Aldighieri, gerente de Incidente de la OPS, señaló que la Organización está al tanto "de los hallazgos de los científicos mexicanos". Para ser clasificada como variante de preocupación, explicó, debe haber evidencia "suficiente… que demuestre un aumento en la capacidad de transmisión y/o un cambio en la forma clínica y/o una mayor virulencia y/o un impacto negativo en los métodos diagnósticos" o bien que impacte "la verificación en las medida de control de la salud pública incluyendo las vacunas". En el caso de la variante detectada en México (B1.1.22, reclasificada actualmente como B1.1.519), "aunque se ha documentado el aumento de casos atribuidos a esta variante en México, el desplazamiento y reemplazo de variantes es un proceso esperado, que se ha observado en otras regiones de las Américas y otras regiones del mundo". Sin embargo, acotó, "por las características moleculares y cambios encontrados, actualmente esa variante se evalúa su clasificación como variante de interés". Un grupo de trabajo, conformado por expertos a nivel global, incluyendo gente de la OPS, es el encargado de proponer cuando una variante es de preocupación o de interés, detalló, y eso depende del impacto de dicha variante.

DINAMARCA SUSPENDE DEFINITIVAMENTE LA VACUNA DE ASTRAZENECA

Las autoridades sanitarias danesas suspenderán de forma definitiva la vacuna de AstraZeneca contra Covid-19 tras haber interrumpido su uso durante cinco semanas luego de los casos inusuales de trombosis en varios países europeos, informaron este miércoles medios locales. El diario "Politiken y el canal "TV2", que citan fuentes sin identificar, afirman que esta será la decisión que se va a comunicar en la rueda de prensa convocada para las 14 hora local (12.00 GMT), una vez que mañana jueves finaliza el plazo de tres semanas decretado a finales de marzo para continuar con los estudios de los casos inusuales. La suspensión de AstraZeneca, de la que Dinamarca ha comprado 2,4 millones de dosis, provocará un retraso de varias semanas en el calendario de vacunación de este país nórdico, que pretendía tener inmunizada a toda su población a finales de julio. Dinamarca había sido el primer en suspender el pasado 11 de marzo la vacunación con AstraZeneca, decisión que siguieron luego la mayoría de países europeos, aunque reanudaron el proceso cuando la Agencia Europea del Medicamento (EMA) aseguró que no había evidencias de relación directa con los casos de trombosis detectados. Algunos países han reservado sin embargo su uso para mayores de 60 años, como es el caso de Alemania y Suecia, mientras Noruega anunciará en unos días qué decisión tomará sobre la vacuna, suspendida también desde hace un mes. En su comparecencia anterior, el pasado 25 de marzo, la Agencia del Medicamento danesa argumentó la prolongación de la suspensión por la necesidad de acabar de estudiar varios casos inusuales, aunque defendió la eficacia y la seguridad de la vacuna. Dinamarca ha registrado un muerto con ese cuadro clínico, que incluye baja cantidad de plaquetas, coágulos en vasos sanguíneos y hemorragias; y un par de casos de fallecidos con síntomas similares que aún no se habían acabado de analizar a finales de marzo.



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